Веб Страница: http://www.wm-ophthalmics.com/
ЛАТАМЕД
LATAMED
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
Латамед, Latamed
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
Латанопрост, Тимолол
Latanoprost, Timolol
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Глазные капли
Описание: прозрачный бесцветный раствор.
СОСТАВ:
1 мл препарата содержит:
Активные вещества:
Латанопрост 0,05 мг
Тимолол (в форме тимолола малеата) 5 мг
Вспомогательные вещества:
Динатрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода очищенная.
КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ
S01ED51
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противоглаукомное средство.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
ФАРМАКОДИНАМИКА
Противоглаукомный комбинированный препарат. Механизм снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у латанопроста и тимолола различен, что обеспечивает дополнительное снижение ВГД по сравнению с эффектом применения каждого из этих компонентов в качестве монотерапии.
Латанопрост - аналог простагландина F2α. Является селективным агонистом простагландиновых FP рецепторов и снижает ВГД за счет увеличения оттока водянистой влаги главным образом увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и не влияет на гематоофтальмический барьер.
Тимолол - неселективный бета-1- и бета-2-адреноблокатор. Не обладает значимой внутренней симпатомиметической активностью, не оказывает прямого депрессивного действия на миокард, не обладает мембраностабилизирующей и местноанестезирующей активностью. Основной механизм действия тимолола связан с уменьшением образования водянистой влаги.
Действие препарата Латамед наступает в течение первого часа после применения, максимальный эффект отмечается в течение 6-8 ч. При многократном применении адекватное снижение ВГД сохраняется в течение 24 ч после введения.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Не установлено фармакокинетического взаимодействия между латанопростом и тимололом, хотя через 1-4 ч после применения препарата Латамед концентрация кислоты латанопроста в водянистой влаге была примерно в 2 раза выше, чем при монотерапии.
Латанопрост хорошо проникает через роговицу, при этом гидролизуется до биологически активной формы (кислоты). Максимальная концентрация в водянистой влаге достигается через 2 ч после местного применения. Кислота латанопроста определяется в водянистой влаге в течение первых 4 ч, а в плазме крови - только в течение первого часа после местного применения. В тканях глаза кислота латанопроста практически не метаболизируется; метаболизм происходит главным образом в печени путем бета-окисления жирных кислот с образованием 1,2-динор- и 1,2,3,4-тетранор-метаболитов. Период полувыведения кислоты латанопроста составляет 17 минут. Метаболиты выводятся преимущественно почками.
Максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге достигается через 1 ч. Часть дозы абсорбируется системно и максимальная концентрация, составляющая 1 нг/мл, в плазме крови достигается через 10-20 мин после местного применения препарата по 1 капле в каждый глаз 1 раз в сутки (300 мкг/сут). Период полувыведения тимолола из плазмы составляет около 6 ч. Тимолол активно метаболизируется в печени. Метаболиты, а также некоторое количество неизмененного тимолола выводятся почками.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат Латамед предназначен для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Только для местного применения.
Взрослым, включая пациентов пожилого возраста, назначают по 1 капле в пораженный глаз(а) 1 раз в сутки.
При пропуске одной дозы следующую дозу следует вводить в обычном режиме, дозу не удваивают.
При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат противопоказан при:
- повышенной чувствительности к компонентам препарата;
- реактивных заболеваниях дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма или указание на ее наличие в анамнезе);
- ХОБЛ тяжелого течения;
- синусовой брадикардии;
- AV-блокаде II и III степени;
- клинически выраженной сердечной недостаточности;
- кардиогенном шоке.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны органа зрения: очень часто - усиление пигментации радужной оболочки; часто - раздражение глаз (включая жжение, воспаление и зуд), боль в глазах; нечасто - покраснение глаз, конъюнктивит, нечеткость зрения, усиление слезоотделения, блефарит, нарушение состояния роговицы.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто -кожная сыпь, зуд.
Системные эффекты, обусловленные латанопростом: ухудшение течения бронхиальной астмы, одышка, потемнение кожи век.
Системные эффекты, обусловленные тимололом: бронхоспазм (преимущественно у пациентов, имеющих бронхоспастические заболевания), дыхательная недостаточность, одышка, кашель, астения, повышенная утомляемость, боли в груди, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Латамед следует применять не чаще 1 раза в сутки, поскольку более частое применение приводит к ослаблению эффекта снижения ВГД.
Латамед содержит бензалкония хлорид, который может адсорбироваться на контактных линзах. Поэтому перед закапыванием контактные линзы следует снять, а затем установить через 15 мин.
Препарат может вызывать постепенное изменение цвета глаз за счет увеличения количества коричневого пигмента в радужке. Изменение цвета радужки не сопровождается какими-либо клиническими симптомами, развивается медленно и может оставаться незаметным в течение нескольких месяцев и даже лет. Больные должны проходить регулярные обследования и, в зависимости от клинической картины, если происходит увеличение пигментации радужки, лечение может быть прекращено.
С осторожностью применяют препарат при: воспалительной, неоваскулярной, закрытоугольной или врожденной глаукоме, открытоугольной глаукоме в сочетании с псевдофакией, пигментной глаукоме (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата); афакии, псевдофакии с разрывом задней капсулы хрусталика, у пациентов с известными факторами риска макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в т.ч. цистоидного).
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Применение глазных капель может вызвать преходящее затуманивание зрения. Пока этот эффект не исчезнет, пациентам не следует управлять автомобилем или пользоваться сложной техникой.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ
Препарат не следует применять при беременности. Латанопрост и его метаболиты, а также тимолол обнаруживаются в грудном молоке. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПЕДИАТРИИ
Безопасность и эффективность применения Латамеда у детей не установлена.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не рекомендуется одновременное применение Латамеда с другими бета-адреноблокаторами для приема внутрь, поскольку возможно выраженное снижение ВГД или усиление системных эффектов бета-адреноблокаторов.
При одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.
При одновременном применении тимолола с эпинефрином (адреналином) иногда развивался мидриаз.
Возможно аддитивное действие с развитием системной артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии при сочетании тимолола со следующими препаратами: блокаторы кальциевых каналов, средства, вызывающие снижение уровня катехоламинов, бета-адреноблокаторы, антиаритмические средства, сердечные гликозиды.
Бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемическое действие противодиабетических средств.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Латанопрост
Симптомы: раздражение глаз, гиперемия конъюнктивы.
Тимолол
Симптомы: головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм, остановка сердца. Данные симптомы наблюдались в случаях непреднамеренной передозировки глазных капель тимолола.
Лечение: при передозировке Латамеда проводят симптоматическую терапию.
ФОРМА ВЫПУСКА
Глазные капли по 2,5 мл в пластиковом флаконе с пробкой-капельницей и навинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом.
Флакон вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2˚С до 8˚С.
После вскрытия флакона препарат хранить при температуре не выше 25˚С и использовать в течение 4 недель.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Групповая принадлежность фармацевтического продукта II – применяется по назначению врача.